Jenny M. (w, 28), Großraum Köln
15.02.2013
Jenny M. (w, 28) aus Großraum Köln
FamStand / Kind: verheiratet, 0 Kinder
gelernter Beruf/Studienfach: Bankkauffrau
zuletzt tätig als: BKF in Vollzeit, Krankschreibung seit 9/2012
KRANKENGESCHICHTE
1. Diagnose am: 02.10.2012 Eingangsdruck (Höhe): > 50
lzt. Messung: 27.11.2012 Druckhöhe: 23
Medikation/Dosierung: Diamox 750 mg/ Topiramat 75mg/ Kalinor x4
Shunt? Nein
Augen betroffen? Zu Beginn Stauungspapille bds. mit Einblutung – heute abgeklungen, jedoch weiterhin leichte Sehstörungen
Beschwerden z.Zt.:
tgl. leichte – mittlere Kopfschmerzen jedoch starke Konzentrations- und Gedächtnisstörungen, leichte Sehstörungen, mittlere-starke Nackenschmerzen
sonstige Krankheiten/Medikation unabhängig von IH: keine
Meine persönliche Geschichte
Eigentlich gehöre ich zu den ‚Glücklichen‘, bei denen die Krankheit recht schnell diagnostiziert werden konnte, wären da nicht die langen Wartezeiten auf einen Termin beim Neurologen gewesen. Es fing mit leichten Sehstörungen (‚Wölkchen sehen‘) und Schwindel an, die ich aber auf meine bis dato noch andauernde Schwangerschaft schob. Auch ein Besuch beim Augenarzt blieb zunächst ergebnislos. Leider verloren wir trotz Progesteroneinnahme das Kind und ich bekam die ersten Kopfschmerzen. Da ich zunächst dachte, es läge vielleicht an einer Verspannung im Nacken, die ich häufiger vom Bürojob hatte, nahm ich wie üblich Ibuprofen, aber es wurde auch nach Tagen nicht besser. Ich ließ mir Spritzen geben, ging zum Orthopäden, der mir zwei Halswirbel einrenkte, aber nichts half. Die Schmerzen raubten mir inzwischen den Schlaf, ich wurde ständig Nachts wach und mein Nacken war stocksteif. Mein Hausarzt schickte mich zum Neurologen, aber unter 7 Wochen Wartezeit war kein Termin zu bekommen. Also wartete ich.
Eines morgens wurden meine Augen so schlecht, dass ich noch nicht mal mehr in der Lage war ein Buch zu lesen oder Fernsehen zu schauen. Auto fahren hatte ich schon vorher ‚aufgegeben‘. Ich bekam eine Heidenangst. Bis dato waren 4 Wochen vergangen und keiner hatte einen Anhaltspunkt für uns, was mir fehlen könnte. Also setzten wir uns in die neurologische Notfallaufnahme der Uniklinik Bonn und warteten 7 Stunden. Der erste Verdacht war da, ein Bett bekam ich aber erst eine Woche später. Da die Punktionen für mich sehr schlimm waren und ich die postpunktionellen Kopfschmerzen (PPKS) deutlich schmerzhafter empfand als die Schmerzen vorher, war dieser Therapieansatz für mich keine Lösung. Auch einen empfohlenen Shunt lehnte ich ab, da ich inzwischen wusste, dass die Überdrainage eine nicht seltene ‚Fehlfunktion‘ des Shunts darstellen kann, deren Folgen (PPKS) ich nicht regelmäßig erleben wollte. Ich setzte also auf die Wirkung der Medikamente, die schnell hochgeschraubt wurden und meine ‚Geduld‘ hat sich auch gelohnt. Ich bin froh, noch um einen Shunt herumgekommen zu sein.
Heute habe ich 12 Kilo abgenommen (bei mir hat es die Symptome deutlich gelindert) und ich reduziere bereits wieder die Medikamente. Die Medikamente drücken z.Zt. leider noch sehr auf meine kognitive Leistungsfähigkeit und machen zeitweise zudem sehr ‚down‘. Ich habe die Hoffnung zu denjenigen zu gehören, die vielleicht auch ohne Medikamente auskommen und bei denen sich die Krankheit ‚verflüchtigt‘.